喜报：全自动流式P16获首台套认定
按照《四川省重大技术装备首台套新材料首批次软件首版次认定管理办法》（川经信装备〔2021〕124号）规定，经济和信息化厅已按程序组织专家对2024年度申报的四川省重大技术装备首台套新材料首批次软件首版次产品进行了评审，其中宜乐芯全自动流式荧光发光免疫分析仪 P16被认定为2024年度四川省重大技术装备首台套产品。
宜乐芯全自动流式荧光发光免疫分析仪 P16也是2021年四川省唯一创新IVD产品可高速高效地进行自身免疫抗体、细胞因子、过敏原的多指标联检。样本进，结果出，随到随检，检测速度快，30个原始管样本位履带式进样。适配宜乐芯单人份耗材一体化测定试剂盒，可及时发现疾病由轻转重的变化，及时指导治疗，从而达到“治未重”，提高临床治疗的有效率。
全自动：样本进、结果出，30个原始管进样位，随到随检；
单人份：单人份多指标耗材一体化分装，即开即用，无开瓶有效期；
多重检：经典流式荧光方法学，通过编码微球实现精准多联检；
速度快：最快760T/H，超越大型发光的检测速度；
高灵敏：细胞因子检测下限可达1pg/ml；
高精准：CV≤5%；
体积小：流式技术与POCT完美结合，xPOCT横空出世，应用场景多元；
全原研：自研编码微球、自研流式系统、自研细胞因子试剂盒，无惧封锁，尽在掌控。
宜乐芯生物成立于2018年8月，致力于通过硬核创新，实现全链可控，为临床提供高性价比的临床免疫及分子诊断系统，力争在未来10年成为全球体外诊断细分领域的创新者。
创始团队在IVD行业耕耘多年，具有深厚的研发功底及产业化能力。通过突破上游核心部件、整合前沿科技、跨界组合创新、精准市场定位，实现差异化竞争，为客户提供5A级产品—Anytime,Anyplace,Anyone,Affordable, Accuracy。公司现有POCT全自动化学发光、全自动液相芯片、实验室自动化三大技术平台，在成都国际医学城有近4000平米的产业化基地。我们将持之以恒聚焦临床需求、推动价值创新，为客户提供极具竞争力的产品和服务，同时我们秉持开放合作，可以提供从仪器定制、试剂匹配、授权开放、CDMO委托生产、产品注册等一站式产品和服务。