喜报！宜乐芯细胞因子联合测定试剂盒获批二类证！

2024年11月，成都宜乐芯生物科技有限公司自行研发的细胞因子联合测定试剂盒（流式荧光法）成功拿下第二类医疗器械注册证！经四川省药品监督管理局批准上市，注册证编号：川械注准20242400305。

宜乐芯细胞因子联合测定试剂盒（流式荧光法），通过检测 “IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、TNF-α”十项细胞因子水平，评估机体的免疫和炎症状态，给医生提供对症治疗依据，及时为急危重症患者查找病因，可争取更多宝贵的时间，大大减少重症死亡率。

细胞因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞经刺激而合成的小分子蛋白质，包括白介素（IL）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）等。

细胞因子是很灵敏的炎症指标，通过监测细胞因子水平，可及时发现疾病由轻转重的变化，及时指导治疗，评价和及时调整治疗方案，从而达到“治未重”，提高临床治疗的有效率。