近日，2024年NCRC(原CRDC)全国自身抗体检测实验室能力验证第一期结果公布。宜乐芯抗核抗体、抗双链DNA（ds-DNA)、抗核抗体谱均为首次参加，并全部顺利通过测评，品质获权威认可!

流式荧光行业的发展前景随着医改、集采、反腐、宏观经济多方面的因素影响，IVD行业整体下行，生化、发光、POCT产品同质化严重，陷入恶心的价格竞争，与此同时，临床依然有大量未被满足的痛点和需求。市场在呼唤能满足临床需求的差异化产品。流式荧光是一项可以实现多重检测的技术平台，有极高的灵敏度，目前从实际应用来看，灵敏度可以高...

以下文章来源于金温江，作者金温江7月8日，区委书记马烈红率队走访调研重点企业。他强调，要切实把企业服务做到位、做扎实，积极搭建平台，营造创新生态，提升产业核心竞争力，为温江高质量发展蓄势聚能。区委副书记董勇参加。马烈红一行先后来到成都药明康德新药开发有限公司、成都宜乐芯生物科技有限公司、成都金开生物工程有限公司，走进实...

盛夏七月，热情如火，MedlabAsia2024即将在泰国曼谷拉开帷幕！宜乐芯首次前往泰国参加展会，本次展会将携全自动化学发光免疫分析仪lumilite8以及全自动流式荧光免疫分析仪P8亮相。希望以其卓越性能与精准诊断，向东南亚地区展示“中国智造”的非凡魅力！我们也期待与各位客户朋友共同探讨合作新机遇！展会信息展会名称...

卷又卷不动，躺又躺不平？唯有差异化、才有机会赢！产品同质，缺少差异？联检需求，通量不够？特色项目，样本不足？新标志物，转化太久？开放平台，为您解忧！

《不同阶段炎症反应细胞因子监测在脓毒症诊疗中的应用潜力的研究》项目工作组于2024年5月在成都召开工作推进会议。此会议由多家顶级三甲医院重症科、急诊科等专家发起并参与，就临床科研课题规划，项目落地转化等合作达成了初步共识。宜乐芯作为本次脓毒症多中心研究项目仪器及试剂的唯一提供方受邀参与本次推进会议，创始人兼总经理张兴鹏...

2024年5月，宜乐芯获得德国TÜVSÜD公告机构颁发的ISO13485医疗器械质量管理体系证书。此认证不仅是一种荣誉，更标志着宜乐芯的质量管理水平向标准化、国际化发展又迈上了一个新的台阶。ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》是国际标准化组织制定的针对医疗器械行业的质量管理规范，涵盖了医疗器...

春风送暖，百花争艳。2024年3月16日至18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在重庆圆满举办。连续三年参展的宜乐芯，携明星产品及新品盛装亮相，成为展会上一道亮丽的风景线。明星产品依旧夺目宜乐芯展位前人头攒动，观众们纷纷驻足，还有不少海外客户慕名而来。他们或认真聆听讲解，或仔细观摩展品，或...